Ce trebuie să știți despre scleroza multipla

Ce trebuie să știți despre scleroza multipla

Săptămâna trecută, o actriță populară Salma Blair a spus în Instagram său că ea intră în numărul de persoane care trăiesc cu scleroză multiplă - o boală autoimună care afectează sistemul nervos central. După cum sa dovedit, boala este mai frecventă la femei - raportul dintre sexe poate fi de până la 4: 1.

Pentru scleroza multipla nu este un singur test, astfel încât diagnosticul său este extrem de dificilă și poate dura ani de zile. Nu există nici un calcul boală sistematică, ceea ce înseamnă că cei mai mulți oameni pur și simplu nu sunt conștienți de existența bolii și a dat vina dificultate de mers pe jos și durere la nivelul membrelor obosite obișnuite.

Am adunat câteva lucruri importante despre scleroza multiplă, pe care toată lumea trebuie să știe pentru a preveni dezvoltarea bolii în sine sau în familiile lor.

Ce este scleroza multiplă?

MS - o boală degenerativă cronică care afectează creierul, măduva spinării și nervii optici. Aceste trei componente fac parte din sistemul nervos central uman.

Cum sunt simptomele de SM?

Ce trebuie să știți despre scleroza multipla

Cele trei cele mai frecvente simptome - vedere încețoșată, suprasolicitarea senzorială și slăbiciune. Prin tulburări vizuale pot include durere la nivelul ochilor, obiecte neclare sau despicate cu deficiențe senzoriale persoană experiențe amorțeală și lipsa de răspuns la stimuli. În plus, impulsurile creierului nu pot ajunge la nivelul membrelor, creând un sentiment că ei nu ascultă. Dar simptomele cele mai izbitoare, a redus calitatea vieții, sunt o oboseală constantă, modificări ale dispoziției, depresie, și disfuncție cognitivă.

Alte simptome mai puțin frecvente pot include disfuncții ale vezicii urinare, intestinului, probleme de coordonare, echilibru, de vorbire, spasme musculare și dificultăți la înghițire.

Care sunt cauzele MS?

Ce trebuie să știți despre scleroza multipla

În momentul de față, cauzele exacte sunt necunoscute, dar boala se dezvoltă după o ușoară inflamație la nivelul creierului sau maduvei spinarii, deteriorarea mielina - substanța albă, nervii izolatoare pentru a funcționa corect. Rezultatul este format tesut cicatricial numit scleroza. Deoarece inflamatia este de obicei multiple, ele sunt numite „imprastiate“. Există mai multe tipuri de scleroză multiplă, care diferă în puterea recăderi și remisiuni lungime. La unele persoane, boala poate fi în loc de ani de zile, în timp ce altele - pentru câteva luni duce la invaliditate. SM nu este fatală, dar oamenii cu boala trăiesc o medie de mai putin de 7-8 ani, decat persoanele fara boli cronice.

De ce sunt femeile mai multe sanse de a dezvolta SM?

Ce trebuie să știți despre scleroza multipla

În acest moment, cercetătorii nu au răspuns la această întrebare, dar există o corelație derivată - cu o medie de RS se arată în vârsta de aproximativ 32 de ani. Scleroza multiplă este diagnosticată la persoanele de peste 50 de ani, și chiar și copiii - dar riscul de boală este ușor redusă, atunci când a depăși pragul de la vârsta de cel mai mare risc. În ceea ce privește genetica, oamenii de știință au identificat material genetic specific, care afectează riscul. Este prezenta de gene care sunt implicate in reglarea sistemului imunitar. Dacă aveți o origine-nord-european, este probabil aveți această genă, și, prin urmare, riscul de SM este mult mai mare.

Acest lucru este parțial atribuită nivelului de vitamina D in organism - deficienta acestuia poate fi, de asemenea, un factor de inflamatie.

Cum este MS?

Tratamentul complet, elimină complet inflamația nu există. În acest moment, medicii folosesc medicamente care modulează sistemul imunitar pentru a reduce nivelul propriului său atac de cel puțin o treime. Ei suprima raspunsul imun care cauzeaza inflamatie la nivelul sistemului nervos central, și pentru a preveni recidivele.

Există, de asemenea, mai multe medicamente utilizate în simptomele specifice, de exemplu, pentru monitorizarea funcției renale sau musculare spasme.

Medicii nota, de asemenea, o schimbare serioasă dieta de impact. pacientii cu SM nu pot bea cofeina, conservanți, sodiu și alte stimulente, dar, în general, îmbunătățește funcționarea tuturor organelor corpului.

Pentru a menține calitatea vieții, somn si se simt mai putina durere, persoanele cu SM ar trebui să-și exercite în mod regulat - o zi de inactivitate poate agrava starea.