Amazing oameni anomalie alungare

• uimitoare anomalie alungare oameni

Crezi că în zadar, procesul evolutiv este terminat. Natura continuă să-și pună o persoană experimente inimaginabile ale căror rezultate sunt adesea obținute atât de înfricoșătoare încât nici un film de groază și nu putea să stea alături. Aici, de exemplu, zeci de cazuri documentate de anomalii genetice, de la o specie care doresc doar să țipe.

Cyclops

Mai frecvente la animale, dar instanțe ale unei persoane este, de asemenea, marcat. Embryo din orice motive, nu împărtășesc ochi în două cavități - în 2006, un copil a fost în India.

Trei picioare

Lentini (1881 - 1966) sa nascut pe insula insorita din Sicilia. urâțenia lui a apărut ca urmare a unei anomalii ciudat: un geamăn siamez în pântecele unui alt parțial absorbit. Dovezile supraviețuitor, la Lentini a avut 16 degete și două seturi de funcționare a organelor sexuale masculine.

om de piatră

Sindromul om piatra sau fibrodisplations stiintific este o boala extrem de rara a țesutului conjunctiv. Persoanele care suferă de fibrodisplations, tesutul osos creste in locuri unde sunt amplasate mușchii, tendoanele și alte țesuturi conjunctive. Pe parcursul duratei de viață a țesutului osos creste, transformarea omului într-o statuie vie.

persoane tailed

Oram Chandra, un yoghin indian din Bengalul de Vest este cunoscut pentru coada lunga. Localnicii iau pentru Chandra încarnare a Hanuman, zeul hindus. De fapt, Chandra sa nascut cu o deviere rară, cunoscută sub numele de spina bifida.

Sindromul Unera tana

Boala este numit dupa biolog evoluționist turc, Unera Tana. Sindromul se manifestă foarte rar - atunci când vine oamenii merg în patru labe, și suferă de retard mintal sever. Interesant, toate cazurile sunt înregistrate numai în Turcia.

broască-copil

Acesta este un caz izolat afișează o anomalie teribilă. Un copil cu anencefalie născut la o mamă a două fiice normale. Atunci când persoana anencefalie se naște fără componentele de bază ale creierului, craniul si scalpului.

Omul de lemn

Știința nu cunoaște doar câteva cazuri de Warty epidermodisplazia caracterizate sensibilitate anormala genetic la papilomavirus uman. Din acest motiv, pe tot corpul săraci cresc formațiuni ciudate, similare cu talaș.

eritem migrator

Wandering erupții cutanate limba arata ca un fir de păr ca o imagine pe o hartă. Boala este inofensiv și apare în 3% din oameni din întreaga lume

arlechin ihtioza

ihtioză Harlequin este o boala rara si adesea fatala a pielii genetice. Bebelusii se nasc cu straturi foarte groase de piele pe tot corpul și adânci, fără scurgeri de sânge fisuri.

hipertricoza

Cunoscută și sub numele de sindromul Ambras sau sindromul vârcolac, hipertricoza - o anomalie genetica caracterizata printr-o mare cantitate de par pe fata si corp. În Evul Mediu, astfel de accidente crezut vârcolaci și ars, iar acum încearcă să trateze.